Démarrer ou changer un psychotrope est difficile, parce que le jugement "est-ce que ça marche ?" doit essentiellement se faire de mémoire. Les ISRS mettent quatre à huit semaines avant de montrer leurs effets. Votre psychiatre vous demandera "comment vous sentez-vous par rapport au début ?" et la plupart des gens ne s'en souviennent réellement pas. C'est exactement le trou qu'InnerPulse comble.
Cette page porte sur un usage précis d'InnerPulse : suivre si un psychotrope fonctionne, avec des données objectives qui tiennent le coup lors d'un rendez-vous de suivi de 15 minutes.
Pourquoi la mémoire ne suffit pas
Les suivis de traitement ont un problème connu : les patients oublient à quel point ça allait mal au début. Au bout de quatre semaines d'ISRS, vous ne vous rappelez plus le poids précis des matinées de la première semaine. Vous vous souvenez seulement que "c'était dur". Le médicament a pu aider beaucoup, un peu, ou pas du tout, et vous ne pouvez pas le dire sans ligne de base.
Les psychiatres appellent cela le biais de rappel. C'est pour cela que le standard clinique des essais médicamenteux est la mesure prospective des symptômes : PHQ-9 à la ligne de base, à la semaine 2, à la semaine 4, à la semaine 8. C'est ainsi que les vraies études évaluent si un médicament agit. Vous pouvez appliquer le même protocole à vous-même.
À quoi ressemblent les huit premières semaines
La durée recommandée d'un essai ISRS ou IRSN est de 6 à 8 semaines à dose thérapeutique avant de déclarer un traitement efficace ou non. Voici la version accompagnée d'InnerPulse :
Jour 0 (ligne de base) : faites le PHQ-9 et le GAD-7 dans l'appli. Notez tout ce qui est pertinent : sommeil, appétit, facteurs de stress. C'est votre instantané "avant".
Jours 1-14 (phase d'ajustement) : score d'humeur quotidien (10 secondes). Enregistrez les effets secondaires en facteurs : "nausées", "insomnie", "effets sexuels", "maux de tête", "émoussement émotionnel". InnerPulse suivra lesquels persistent et lesquels disparaissent.
Jour 14 : deuxième PHQ-9 et GAD-7. En général trop tôt pour voir un effet réel sur l'humeur, mais le profil d'effets secondaires est déjà visible.
Jours 15-42 (fenêtre thérapeutique) : continuez à saisir chaque jour. Faites PHQ-9/GAD-7 chaque semaine. C'est la période où le vrai changement commence à apparaître si le médicament doit agir.
Jour 42-56 : troisième et quatrième PHQ-9/GAD-7 hebdomadaires. Vous avez maintenant 4-5 points sur les échelles plus plus de 40 scores d'humeur quotidiens. Exportez le CSV.
Rendez-vous de suivi : apportez le CSV. Votre psychiatre reçoit six semaines de données chiffrées au format qu'il utilise en consultation.
Pourquoi c'est mieux que "comment ça s'est passé ?"
Un rendez-vous de suivi classique demande "comment ça s'est passé depuis qu'on a commencé le traitement ?". Vous répondez de mémoire, sous la pression des 15 minutes. Le psychiatre doit prendre une décision de dose à partir d'un résumé de 90 secondes.
Avec un CSV qui montre :
- PHQ-9 passé de 18 à 14, puis 11, puis 8 en six semaines
- GAD-7 passé de 12 à 11, puis 9, puis 8
- Nausées disparues à la semaine 3
- Insomnie persistante
- Tendance du score d'humeur : +1,4 au-dessus de la ligne de base
…la conversation change. Vous avez des preuves. Le psychiatre voit ce qui se passe vraiment, au lieu de vous demander de résumer six semaines en une phrase.
Courbe de réponse PHQ-9, essai ISRS typique de 6 semaines
Quelles fonctions d'InnerPulse comptent ici

1. Le médicament comme facteur
Ajoutez le nom et la dose de votre médicament comme facteur. InnerPulse le corrélera avec la tendance d'humeur. Lorsque la dose change, ajoutez-la comme nouvelle version. Sur trois mois, le graphique des facteurs montre votre réponse d'humeur à chaque palier.
2. Suivi des effets secondaires
Les effets secondaires courants des ISRS/IRSN se suivent en facteurs : nausées, céphalées, insomnie, dysfonction sexuelle, émoussement émotionnel, bâillements, symptômes GI. Comme chacun a son propre compteur de fréquence, vous saurez au suivi : "les nausées étaient là de J1 à J10 puis disparues. L'insomnie est encore présente. Les effets sexuels ont commencé à la semaine 4."
3. Tendances PHQ-9, GAD-7 et K10
Ce sont les instruments réellement utilisés par les psychiatres. Vos chiffres sont directement comparables à ce qu'ils mesureraient en consultation. Une baisse de 5 points au PHQ-9 est une réponse cliniquement significative. Une baisse de 10 points est une rémission. K10 capte les dimensions de détresse générale et d'agitation, que les ISRS mettent plus de temps à faire bouger que la dépression centrale ; le suivre séparément évite la conclusion fausse "ça ne marche pas" à la semaine 4.
4. L'export CSV
Même principe que pour le PMDD : exportable, allure professionnelle, aligné sur les instruments cliniques. Remettez-le à votre psychiatre au rendez-vous.

Ce à quoi vous répondez vraiment
Après huit semaines, les questions que vous et votre psychiatre pouvez trancher clairement :
- Le PHQ-9 a-t-il baissé de 5 points ou plus ? Si oui, le médicament agit. Sinon, vous faites probablement partie des 30-40 % de patients qui ne répondent pas au premier choix et ont besoin d'un changement ou d'une potentialisation.
- Les effets secondaires sont-ils acceptables ? Certains s'estompent, d'autres non. Les suivre séparément de l'humeur est important car une amélioration de l'humeur peut masquer des effets secondaires persistants.
- Y a-t-il un effet dose-réponse ? Si votre humeur s'est améliorée après le passage de 10 mg à 20 mg, cette transition se voit dans les données. Utile pour décider s'il faut monter plus haut.
- L'humeur s'est-elle améliorée et peut-on l'attribuer au médicament ou à autre chose ? Avec le suivi des facteurs, vous verrez souvent "l'humeur a monté, mais aussi le sommeil, l'activité physique, l'exposition à la lumière", ce qui permet à votre psychiatre et à vous de distinguer l'effet du traitement des facteurs de confusion liés au style de vie.
Ce que ce n'est pas
- Pas un substitut à votre psychiatre. Les changements de dose, de molécule, la potentialisation sont des décisions cliniques. InnerPulse vous donne, à vous et à votre clinicien, de meilleures données pour les prendre.
- Pas un conseil médical. N'arrêtez, ne réduisez ou ne modifiez jamais un psychotrope uniquement sur la base d'un suivi d'humeur. Le syndrome de sevrage des ISRS existe. Coordonnez-vous toujours avec votre prescripteur.
- Pas un remède à la dépression résistante. Si vous avez essayé trois médicaments sans résultat, le suivi d'humeur ne change pas cela, mais il rend le dossier plus propre quand vous l'apportez à un spécialiste.
Lectures associées
- InnerPulse pour la thérapie : le cas d'usage plus large d'accompagnement thérapeutique.
- Mon traitement fonctionne-t-il ? Comment utiliser les données d'humeur : la logique clinique détaillée.
- Ce qui agit vraiment comme un antidépresseur : 25 leviers qui déplacent l'humeur : le panorama des leviers non médicamenteux.
- PHQ-9 : chaque question expliquée : ce que mesure chaque item.
Pour commencer
InnerPulse est un achat unique à 4,99 € sur l'App Store. Pas d'abonnement, pas de cloud, pas de compte. Installation en cinq minutes, huit semaines de saisie, export CSV, arrivée au suivi avec des preuves plutôt qu'avec des souvenirs. C'est tout le flux.
Versteh, was deine Stimmung beeinflusst
Klinische Tests, 85+ Einflussfaktoren, komplett offline. Einmalkauf.
Im App Store laden